В своей новой работе ученые из Кембриджского университета в Великобритании обнаружили ген KSR2, который может быть виноват в развитии ожирения – он замедляет метаболизм и усиливает аппетит у людей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Cell.
В ходе эксперимента ученые анализировали данные 2101 пациента с серьезной формой ожирения и сравнивали с данными контрольной группы, в которую вошли люди с нормальным весом.
В результате было обнаружено, что пациенты с мутациями гена KSR2 сильнее испытывали голод и сжигали меньше калорий, чем представители контрольной группы.
Дальнейшие эксперименты на клетках продемонстрировали, что мутации гена KSR2 нарушают метаболические процессы, такие как расщепление глюкозы и жирных кислот, вырабатывающих энергию для организма. Более того, антидиабетическое средство метформин корректировало слишком низкие показатели окисления жирных кислот в клетках с геном KSR2.
Некоторые люди гораздо легче набирают вес, чем другие. Известно, что основными причинами ожирения являются неправильное питание и низкая физическая активность. Но во многом это зависит от генетики", - комментирует ведущий автор исследования Садаф Фаруки (Sadaf Farooqi).
Открытие позволит понять механизмы развития ожирения у детей и поможет при разработке новых лекарственных средств против ожирения, а также сахарного диабета 2 типа.
Специалисты планируют продолжить исследование, чтобы определить до какой степени метформин способен уменьшить мутации гена KSR2.
Несколько лет назад британские ученые также установили, что ожирение может быть вызвано наличием генов FTO с высоким содержанием гормона голода (грелина). Этот ген вызывает у человека постоянное чувство голода, даже после приема пищи.
Результаты их исследования продемонстрировали, что у участников даже после еды уровень гормона голода оставался таким же каким был до приема пищи. А сканирование мозга показало высокую активность в гипоталамусе, который контролирует аппетит.
С этим геном связывают склонность к перееданию, а также страсть к сладкой и жирной пище. Оказывается, из 40 тысяч испытуемых, для 16% людей с двумя копиями мутировавшего гена FTO риск ожирения выше на 70% по сравнению с теми, у кого нет этого гена. А у тех, кто унаследовал одну копию гена (49%), риск ожирения возрастает на 30%.